世界血友病日公益活动在京举办
属于罕见病中的“大病种”,危害大,我国诊断率低,反复出血和难治性并发症导致患者致残率高,且往往伴随患者终身。按照血友病的发病率为5~10/10万人估算,我国的血友病人数预计达10万左右,但当前登记在册的仅占一成左右,而且其中绝大部分人因病致残、因病致贫,生活捉襟见肘,生存现状不容乐观。
对此,中华慈善总会联合拜耳医药保健有限公司,自2017年起,在全国各地陆续开展救助血友病儿童的活动,旨在帮助2至18周岁的中重度血友病患者提供经济援助,赠送几个月的重组凝血八因子治疗药物,以减少关节损伤,避免残疾,提高患者生命质量。
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世界血友病日的主题和遗传方式
每年的4月17日为世界血友病日。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克·舒纳波先生(kSchnabel)对于血友病患的贡献,以及唤起大众对于血友病的正确认知,自1989年起,特别选中他的生日4月17日作为世界血友病日。现在,小编就来为大家科普一下世界血友...
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关注世界血友病日
对世界血友病日你了解多少呢,看看下文吧!血友病是一种出血性疾病血友病是一种凝血因子缺乏引起的出血性疾病,血友病患者血液中没有足够的凝血因子。凝血因子是血液中一种控制出血的蛋白质。血友病患者出血的部位集中在消化道、头颅和关节等部位。消化道和头颅出...
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世界血友病日历届主题介绍
2017年接种疫苗----预防甲肝和乙肝2017年治疗机会均等2017年理疗和锻炼让生活更精彩2017年算我一个2017年让我们一起关怀2017年共同努力实现人人享有治疗2017年积极行动,努力实现人人享有治疗2017年共同努力,缩小差距2017年五十年推进治疗,努力缩小差距2017年发出...
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世界血友病治疗情况
对世界血友病治疗你了解多少呢,看看下文吧!血友病到目前为止,没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平,可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆,来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为患者输注浓缩凝血因子,这被称为凝...