简介世界血友病日的一路走来
世界血友病1.02W
每一年世界血友病联盟都会推出一个主题,2017年的主题为“五十年推进治疗,努力缩小差距”。详细内容请看下文世界血友病日的一路走来。
世界血友病联盟(wfh,world federation of hemophilia)一致力于使血友病患者人人都能享有治疗,缩小治疗差距,特别是帮助发展中国家血友病患者能获得更好的护理治疗。为迎接wfh即将到来的五十周岁生日,2017年世界血友病联盟世界大会将在澳大利亚墨尔本举办。
标签:血友病
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血友病为何传男不传女
自1989年起,特别选中他的生日4月17日作为世界血友病日。而世界血友病联盟也是目前世界上唯一一个由病患发起的社会公益性组织。每当提及血友病,总会有人认为就是白血病,其实不然,这两种病有着很大的区别。为此,我们采访到了中国血友之家罕见病关爱中心关涛理事长,让...
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世界血友病日大纲
血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病;血友病己又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)...
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世界血友病治疗方案如下
1、局部止血治疗:包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。2、替代疗法。(1)输血浆:为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血,必须用因子ⅸ浓缩剂。(2)冷沉淀物:所含因子ⅷ较新鲜血浆高...
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世界血友病日主题:群策群力,消除差距
世界血友病日/4月17日群策群力,消除差距4月17日,2017世界血友病日据估计,每1000人中就有1人患有出血性疾病。但有75%的患者仍然无法得到充分治疗,或者根本得不到治疗。通过共同努力,我们致力于使世界各地的患者有朝一日都能享有治疗。...