关于世界血友病日呼吁大家不要歧视血友病患
轻轻一个碰触,对血友病患者来说就可能会造成一片青紫甚至出血不止,他们因此也被称作“玻璃人”。昨日,记者从四川省血友病之家了解到,目前成都血友病患者数量至少有1000人,但登记在册的仅105人,害怕受到歧视成为患者们“自我隐形”的最大原因。(17)是“世界血友病日”,血液病专家及血友病患者特别发出呼吁,希望公众正确认知,避免歧视。若孩子经常出现瘀斑、青紫或局部血肿等,医生建议应及时到医院排查。成都血友病目前已被纳入门诊特殊疾病,治疗费可以报销。
血友病
是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,主要由是女性携带导致下一代男性发病。在我国,血友病发病率为5~10/10万,婴儿发生率约1/5000。典型症状:自幼发病,自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在进行较剧烈活动后也可自发性出血。如果及时有效治疗,患者情况可以在一定程度上得到控制。
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为何设立世界血友病日简介
唤起大众对于血友病的正确认知,自1989年起,特别选中他的生日4月17日作为世界血友病日。每年到了这天,世界血友病联盟都会举办活动,同时世界各地血友病患者,也共襄盛举。...
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世界血友病日
血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病;血友病乙又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)...
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世界血友病日资料介绍
对世界血友病日资料你了解多少呢,看看下文吧,相信你会有所收获的!1緣起为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克‧舒纳波先生(kschnabel)对于血友病患的贡献,以及唤起大众对於血友病的正确认知,自1989年起,特别订定他的生日作為「世界血友病日」。每年...
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世界血友病日缘起最新
唤起大众对于血友病的正确认知,自1989年起,特别选中他的生日4月17日作为世界血友病日。每年到了这天,世界血友病联盟都会举办活动,同时世界各地血友病患者,也共襄盛举。世界血友病联盟,每年都会提出一个活动的重点,请世界各地的病友们,一起来进行活动。...