世界血友病日
血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophilia facora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病;血友病乙又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见,尤其血友病甲,约占85%,其次是血友病乙,最少见的是血友病丙。
血友病甲和血友病乙的遗传方式相同,都是性染色体隐性遗传,男性发病,女性传递。其遗传有以下3种情况:①男性患者与正常女性婚配,所生男孩均正常,而女孩均为传递者。②女性传递者与正常男性婚配,所生男孩可为血友病患者,也可以是正常,而女孩一半为传递者,一半为正常;③患病男性与传递者女性婚配所生男孩患病的概率为50%,也就是说所生的男孩约有1/2为正常,所生女孩中,可有血友病,也可有传递者。
血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传。男女均可患病。
血友病甲除遗传方式发病,还可由基因突变所致。另外,还可能继发于肝硬化、肝炎等肝脏疾病、肝癌转移、肝外癌转移、某些血液病,如急慢性白血病、淋巴瘤等以及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、尿毒症,这些由继发而来的血友病称为获得性血友病。
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血友病遗传
对血友病你了解多少呢,看看下文吧!血友病(hemophilia)是一组遗传性出血性疾病,其在凝血第一阶段凝血活血友病酶发生障碍。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)...
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世界血友病日活动总结大纲
2017年世界血友病日系列公益活动在4月17日世界血友病日正式启动。血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病,是因人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病。血友病最常见的表现是出血,这会导致患者肌肉和关节疼痛肿胀,肢体活动受限。如果反复出血得不到及时治疗,...
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世界血友病日的起源
世界血友病日如下文为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克‧舒纳波先生(kschnabel)对于血友病患的贡献,以及唤起大众对於血友病的正确认知,自1989年起,特别订定他的生日作為「世界血友病日」。每年到了这天,世界血友病联盟都会举办活动,同时世界各地...
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世界血友病日宣传活动
对世界血友病日宣传活动你了解多少呢,看看下文吧!世界血友病联盟将每年的4月17日定为世界血友病日。xx年世界血友病日的主题为发出你的声音,疾病因你而改变,旨在倡议社会关爱血友病患者,提高血友病患者健康水平。为做好xx年世界血友病日主题宣传活动,现就有关要求通...