世界血友病日主题:完善治疗体系,人人享有治疗
每年4月17日,为了增加血友病及其它遗传性出血性疾病的认识,全球都会一起庆祝世界血友病日。
世界血友病日诞生于1989年,为了纪念世界血友病联盟(wfh)的奠基人frank schnabel,世界血友病联盟将他生日这一天确定为世界血友病日。
在4月17日这一天,请帮助我们向全世界传播今年的主题“世界血友病联盟50年致力于人人享有治疗”!
让我们团结在一起,共同努力实现“全球患者都能享有治疗”这一目标!
在4月17日这一天,加入国际出血性疾病团体,共同关注世界血友病日!
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世界血友病的治疗
来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为患者输注浓缩凝血因子,这被称为凝血因子疗法。然而,被输注到患者血管中的凝血因子并不能生效太长时间,因为各种凝血因子都有其半衰期,第ⅷ因子的半衰期是8至12小时,第ⅸ因子的半衰期是18至24小时,因而输入血浆或浓...
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简介世界血友病日的一路走来
每一年世界血友病联盟都会推出一个主题,2017年的主题为五十年推进治疗,努力缩小差距。详细内容请看下文世界血友病日的一路走来。世界血友病联盟(wfh,worldfederationofhemophilia)一致力于使血友病患者人人都能享有治疗,缩小治疗差距,特别是帮助发展中国家血友病患...
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世界血友病日广东地区纪念活动情况
对xx世界血友病日广东地区纪念活动你了解多少呢,看看下文吧,相信你会有所收获的地点:南方医科大学时间:xx年4月14日(星期日)9:00-15:00活动分区:1.纪念仪式\知识讲座2.专家咨询血液科\儿科\骨科\理疗\核医学科\护理)3.儿童乐园4.放飞理想(儿童放飞风筝:大学运...
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血友病遗传
对血友病你了解多少呢,看看下文吧!血友病(hemophilia)是一组遗传性出血性疾病,其在凝血第一阶段凝血活血友病酶发生障碍。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)...