质量管理员岗位职责（通用20篇）

质量管理员岗位职责 篇1

> 低压成套电气图纸的正确解读及测试方案的制定及优化

> 低压成套设备元器件的正确解读及选用合适的测试方案完成既定的功能单元，综合保护单元的测试及调试

> 工厂内测试过程中异常问题的快速分析及提供相应的解决方案

> 客户现场有关测试问题的快速分析及提供相应的解决方案与支持

> 客户厂验及有关客户测试技术相关工作的支持，能够撰写并提供专业的测试报告

> 分析产品的测试要求，形成产品测试的标准化技术文档，实现产品测试的标准化及自动化

质量管理员岗位职责 篇2

负责实验室测试

通过了解质量控制测试方法和设备功能维护设备

确保实施实验室的保洁标准

确保测试设备保持良好的工作秩序，提供准确的结果

日常实验室检查设备状态等

协助质量工程师维护质量控制记录和保留样品

质量管理员岗位职责 篇3

1.结合公司质量管理实际的产品质量标准，跟踪原材料、外协件、工序产品、检验规范，确保供应商的检验方式、程序及不良品的处理事项;

2.把握品质控制重点(熟悉产品特性)，跟踪关键、特殊工序操作标准并监督供应商执行;

3.对供应商过程参数，生产工艺的符合性进行稽查，确保符合要求;

4.负责与供应商内外部协调沟通，收集、汇总和分析，将数据提供给相关供应商质量工程师，并追踪供应商的措施改进和完善品质工作;

5.及时处理供应商在生产过程中的品质工作，并及时汇报;

6.确保供应商的出货品质能够满足要求;

质量管理员岗位职责 篇4

1、主要从事中、小型设备的生产质量管理、控制工作;

2、能独立编制质量相关办法、规范、流程等文件 ;

3、应用质量控制规范进行产品的质量控制;

4、对公司的质量认证工作负责;

5、在生产全过程进行质量交底、控制和监督，确保生产的产品符合要求;

6、能进行基本的电气、机械方面的生产装配、调试工作。

质量管理员岗位职责 篇5

1、确定产品检验标准并制定产品检验计划，必要时与客户进行沟通;

2、制定产品质量控制要点，包括对现场关键尺寸及重要尺寸的监控;

3、根据客户图纸及规范对工艺文件进行审核，确保其完整性和准确性;

4、现场质量问题及客户投诉的处理和改进;

5、外部供应商的质量管理及改进;

6、根据公司的发展引进先进的检验技术并对检验员进行培训;

7、完成领导交待的其它工作。

质量管理员岗位职责 篇6

1、 参与编写、修订质量管理体系的相关文件。

2、 参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。

3、 负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存。

4、 参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

5、 参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。

6、 负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。

质量管理员岗位职责 篇7

1. 从事质检、质量管理工作、质量问题评审、质量客诉、质量数据统计、测量设备管理等工作，

2. 质量资料收集管理，供应商、生产工厂产品输入、生产、输出相关验收资料等。

测量设备监管资料，测量设备采购、发放、领用、维修、报废等申请表单及签收记录等。

质量管理员岗位职责 篇8

1. 根据客户要求，协同QA对样品进行检测，并记录分析结果

2. 依据产品质量监控计划，负责生产的质量监督和审核

3. 协助QA度生产过程中的异常及偏差进行调查好处理

4. 协助QA对不合格品进行调查、分析和处理

5. 负责公司质量管理体系的实施、推行下过的检查和评估工作

6. 协助QA分析编写质量文件

质量管理员岗位职责 篇9

1.对口业务BU新客户、新品名风险审核; 2.对应版块的入职安全培训及日常在职培训的组织;

3.安全检查：隐患排查和专项检查;

4.突发事件的应急处理;

5.负责对应版块政府监管部门台账登记、各项安全质量标准(服务标准、SOP等)制定和搜集。

质量管理员岗位职责 篇10

1.产品设计开发阶段质量目标设定、问题跟进解决;

2.APQP、PPAP文件整理汇总;

3.组织设计阶段质量评审、问题改进闭环;

4.转量产前检验标准制定;

5.生产现场异常、客户分析处理;

6.客户、研发、质量要求传递;

7.生产过程的质量监控;

8.领导安排的其它事项。

质量管理员岗位职责 篇11

1、负责生产过程中的质量管控，对涉及产品生产质量活动的全过程进行有效的监控;

2、参与质量事故的调查并编制分析报告，参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理;

3、负责产品的抽检或全检，对不合格产品的判定

4、负责厂区6S管理和自查;

5、协助负责人做好质量体系的搭建、年审工作

5、配合主管完成相关工作。

质量管理员岗位职责 篇12

1、 负责实验室相关项目的工作;

2、 国际贸易及相关项目介绍

4、 公司相关项目前期调研、资料收集、方案拟定以及实施;

5、 负责编制、整理与保管相关项目技术资料(专利、技术方案、成果转化资料等);

质量管理员岗位职责 篇13

1. 负责制定本部门的管理制度和控制程序，并确保有效的贯彻与实施;

2. 负责按照公司整体部署及生产计划要求，按标准执行产品质量要求，并按时按量完成;

3. 负责公司产品全过程的质量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物检测等);

4.负责对供应商的质量体系、质量状况定期进行审核评价，对供应商来料质量进行管理;解决来料不良问题并跟踪供方改进措施的有效性，确保来料质量稳定;

5. 负责不合格品的评审与处置，对产品(包括物料、半成品)的出厂(或使用)具备否决能力;

6. 负责主导生产环境的验证、协同进行生产特殊过程的确认并对生产环境、特殊过程和关键工序进行日常或周期性监测;

7. 负责组织对客户投诉或反馈进行鉴定与检测，并形成最终报告;

8. 通过对人、机、料、法、环的管控，实现工作质量的管理，保证产品的品质;

9. 参与公司内审及整改工作，组织部门会议等方式对质量事务进行沟通与管理;

10. 满足与质量管理体系相关的工作要求，完成上级交办的其他事务。

质量管理员岗位职责 篇14

1)负责原材料、委外加工半成品、成品的检验;

2)检查与纠正生产中出现的品质异常现象，并及时汇报;

3)负责对产品的放行，禁止不良品流入合格品中，严把品质关;

4)及时做好工作中的各项品质记录;检验数据的统计分析;持续改进管理。

质量管理员岗位职责 篇15

1.负责公司的质量管理工作，负责生产过程质量管理和质量改善工作;

2.负责供应商质量管理，原材料质量问题的处理和跟进;

3.负责公司质量体系的运行;

4.对于客户投诉问题，组织相关部门分析处理并回复处理情况;

5.组织并参与开发的过程和产品审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量;

6.负责新项目试制和首件问题的跟踪;

7.负责组织产品的内外部试验;

8.部门管理及技能培训。

质量管理员岗位职责 篇16

1、协助部门经理进行质量保证体系建设并组织其正常运行

2、负责组织建立公司GMP文件系统的修订、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作

3、负责设备、仪器、工艺验证的管理，对实施情况进行统计、报告;

4、负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控

5、负责对产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作

6、负责组织实施偏差(包括生产过程偏差、超规OOS等)调查、统计;

7、对客户投诉进行调查、统计，对客户后续反馈进行跟进;

8、对预防与改进措施的实施进行情况监督;

9、完成上级领导交办的其他工作。

质量管理员岗位职责 篇17

一、组织本公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。

二、 按照技术文件编制检验标准和检验规范;

三、组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告;

四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证;

五、 负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核;

六、 负责全公司产品的质量检验工作;

七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识;

八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求;

九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理;

十、完成公司领导交办的其它任务。

质量管理员岗位职责 篇18

1、负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作。

2、负责处理医疗器械质量查询，答复质量问题并做好记录。

3、负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核，并上传相关资质。

4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作

5、负责不合格医疗器械处理过程的监督，并做好相关记录。

6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作，并建立相关档案。

7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。

8、负责收集和分析医疗器械质量信息，并做好反馈工作。

9、领导安排其他工作

质量管理员岗位职责 篇19

1、参与项目立项、变更等项目管理流程规范性审核;

2、负责收集过程改进建议，对过程改进建议进行跟踪、处理，协助过程改进具体工作开展;

3、协助完成创建项目配置库及项目配置库权限分配与管理;

4、负责项目管理系统账号开通、关闭，以及系统实施、运维、技术支持等工作。

质量管理员岗位职责 篇20

1. 保证品控系统的合理运作，保证产品质量;

2. 协调相关部门的关系;

3. 参与产品研发、工艺及产品改进工作，提高产品质量;

4. 对产品、原辅料、半成品等规格型号及作业标准，提出改善意见和建议;

5. 制定并严格执行作业指导书，按要求巡回检验，对制程进行管理与分析;

6. 原辅料供应商交货质量的整理与评价，督导并协助厂商改善质量，建立质量管理制度;

7. 质量异常时的妥善处理及鉴定报废品。检验仪器与药品量规等的管理与校正，及库存的抽检;

8. 执行产品追踪和参与消费者投诉，并进行原因分析，找出改善措施;

9. 信息收集、分析和完善提高质量保证系统，做好质量保证作业