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通气会会议通知(精选6篇)

通气会会议通知 篇1

亲爱的会员:

通气会会议通知(精选6篇)

《上海市食品安全条例》已于x年3月20日起开始正式颁布实施。为更好地贯彻落实该条例,进一步加强会员单位的合规意识,增强食品安全责任感,协会特邀请上海市食品药品监督管理局食品餐饮监管处处长沈伟涛先生,作为本月协会品牌活动“通气会”的演讲嘉宾,现场解读该条例实施情况,提供合法经营指引。

现特邀您拨冗参加。

具体安排如下:

一、时 间:x年5月19日(周五)下午14:00-16:30(13:30起报到)

二、地 点:上海市台协一号会议室(长宁区剑河路780弄7号B1楼,近可乐东路,近地铁二号线北新泾站、地铁十号线龙溪路站)

三、主讲人:上海市食品药品监督管理局 沈伟涛 食品餐饮监管处处长

四、主要议程: 14:00-16:00 解读《上海市食品安全条例》相关政策

16:00-16:30 Q&A提问解答

届时,敬请准时出席。

上海市台湾同胞投资企业协会

x年五月五日

通气会会议通知 篇2

为了通报本学期我校本科教学状态和激励计划实施情况,布置下一阶段工作要求,现定于x年5月11日(星期三)14:00,在图文信息楼第二会议室召开x年本科教学状态第一次通气会,请中乒院、二级学院党政班子成员,系主任,教学团队负责人,教务处、人事处、学工部、宣传部、教师教学发展中心等职能部门负责人准时出席。

教务处

x年5月10日

通气会会议通知 篇3

各药品生产企业、药物研发机构,海口市食品药品监管局:

为传达全国药品注册管理工作会议精神,做好x年我省药品注册工作,经研究,省局决定召开全省药品注册政策通气会。相关事项通知如下:

一、会议时间

x年4月20日。8:30~9:00报到,9:00~12:00开会。

二、会议地点

省局十二楼会议室。

三、参会人员

(一)各药品生产企业法人代表或企业负责人(总经理)、质量负责人、研发负责人。

(二)海口局分管领导及相关处室负责人。

(三)省局行政审批办、药品生产监管处、药品审核认证管理中心、稽查局和省药品检验所负责人,注册处全体人员。

四、会议内容

(一)通报x年全国药品注册管理工作会议精神;

(二)我省仿制药质量与疗效一致性评价工作进展;

(三)新化学药品注册分类及药包材药用辅料与药品关联审评审批政策;

(四)药物临床试验数据核查撤回品种再申报;

(五)我省药品注册申报品种审批结果分析;

(六)我省药品注册核查及技术审评的主要问题;

(七)局领导讲话。

五、其他事项

各单位请于4月19日将会议回执提交给唐菲同志,提交方式:海南省药物研发负责人QQ群或发电子邮件至。

联系人及电话:唐,。

附件:会议回执单

海南省食品药品监督管理局

x年4月13日

通气会会议通知 篇4

各高中(部):

经研究,决定召开我区普通高中录取分数线新闻发布会。现将有关事项通知如下:

一、会议时间

6月29日(周四)上午9:00。

二、会议地点

局一楼会议室。

三、参加对象

1.各局领导、全体中层;

2.各高中学校的校长及分管招生工作的副校长。

希出席会议的同志妥善安排好工作,准时参加。

常州市武进区教育局

x年6月26日

通气会会议通知 篇5

为加强进口药品监管,确保人民用药安全,根据《药品注册管理办法》和总局对进口药品检查工作的统一部署,x年总局将继续开展进口药品境外生产现场检查工作。为确保检查顺利开展,我中心定于x年3月17日在北京召开通气会。现将有关事项通知如下:

一、会议时间

x年3月17日(周五)13:00-18:00。

二、会议地点

北京广电国际酒店宴会厅B厅。地址:北京市西城区复兴门外大街2号。

三、会议内容

1.通报x年进口药品境外生产现场检查安排。

2.进口药品境外生产现场检查资料提交及检查准备等工作要求。

四、参会人员

附件1所列品种生产企业或注册代理机构负责人各1-2人。请各企业参会人员于x年3月16日12:00前将回执(附件2)传真至或扫描件发送至。

参会人员交通费自理。

五、联系人

王元,杜婧:。

特此通知。

通气会会议通知 篇6

各司、局,京内各直属单位:

为进一步做好体育外事工作,为备战和参加x年伦敦奥运会提供良好的外事服务保障,总局决定召开总局系统体育外事工作通气会,会期半天。现将有关事宜通知如下:

一、 会议时间

x年3月9日(星期五)9:00。

二、 会议地点

国家体育总局机关办公楼102会议室。

三、 参加人员

各司、局和京内各直属单位负责同志1人,各单位负责外事工作的部门负责人1人。

四、 请于x年3月1日前将报名表加盖公章传真至国家体育总局外联司。

联系人:王文利 张冠男

电话:

传真:

办公厅章

x年二月二十三日