2023年质量管理专员职责要求（精选23篇）

2023年质量管理专员职责要求 篇1

1、负责维系经营质量体系建设及维护;

2、负责维系质量体系文件编写、审核及修订;

3、负责经营活动中，相关记录的审核、完善;

4、负责公司医疗器械管理文件的相关操作的完善工作;

5、负责经营产品的不良事件收集、投诉、召回处理等;

6、负责经营产品出入库的操作。

2023年质量管理专员职责要求 篇2

1、辅导销售员按照公司《新增、变更客户管理规程》、《销售管理规程》的规定提供医院销售客户的相关资料，填写《新增、变更客户审批表》。

2、负责医院销售客户的质量初审及登记流转。

3、负责新增销售客户的编码及客户基本信息、经营范围、委托书等内容的系统录入。

4、负责销售客户的国药编码的申报、下载及系统录入。

5、负责销售客户证照、委托书等客户档案的建立、更新及日常管理。

2023年质量管理专员职责要求 篇3

1.负责实验室资质评审， 客户、监管部门审核及实验室内审对接与跟进;

2.负责实验室质量体系文件、记录、档案的管理，及检测数据备份;

3.负责实验室 人员档案的建立与维护，人员培训、质量监督的实施与跟踪监督;

4.负责实验室能力验证、实验室比对及实验室内部质量控制计划实施;

5.协助处理实验室质量事故、客诉及领导交办的其它事务。

2023年质量管理专员职责要求 篇4

1、负责质量体系的维护、监督、稽核及改进，以及相关文件的起草工作。

2、协助公司内审、外审、管理评审的策划和组织，相关工作的联络及执行。

3、负责内审、外审及管理评审不符合的跟踪、落实。

4、负责纠正预防措施有效性的跟踪、验证。

5、负责公司文件控制的管理及维护。

6、协助相关部门制定流程文件及更新，流程文件的审核及梳理工作，监督各部门文件的执行。

2023年质量管理专员职责要求 篇5

1.负责公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。负责供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理;

2.负责信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制;

3.负责重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。负责客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。负责药监部门监控平台的信息上传;

4.负责质量总部北京工作的现场管理、人员管理和质量培训;

5.协同参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计;

6.负责日常作业过程中的变更与偏差管理，过程质量监测、纠正与预防。配合供应商及客户的KPI跟进、定期报表、问卷调查和信息反馈;

7.负责相关质量报告的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案;

2023年质量管理专员职责要求 篇6

1.负责公司所有OEM产品的生产过程和成品检验;

2.对关键、特殊工序品质的控制、检验与监督;

3.工序产品的不良品提出解决方案;

4.对工序产品的品质检验方法和标准提出改善意见或建议，并制定出相应标准;

5.产品过程填制相应记录，上报上级部门留档;

6.负责供应商的审核及品控部门的流程制定;

2023年质量管理专员职责要求 篇7

1、对食品按规范标准进行质量检测或化验，确保符合食品安全要求;

2、根据公司采购标准的要求，整理和收集供应商资质及证照，确保证照有效符合要求;

3、按要求索取供应商的资质和证照，并核对和验收采购物品，确保所有配送食品均满足国家食品安全要求;

4、定期陪同送货，了解客户需求，按客户需求纠正和提出改进建议。

5、做好原始记录及必要的报表，维护质量体系运行;

2023年质量管理专员职责要求 篇8

1、协助完善研发的质量管理体系，不断提升研发的质量管理能力;

2、负责研发项目规范相关咨询、培训辅导，为研发团队提供流程规范指引，使其能够有效的执行研发管理流程;

3、参与建立研发项目管理体系及研发流程优化，推进制度，规范，标准执行;

4、研发项目实施过程质量跟踪、评审。参与关键环节把关，风险识别及预警;

5、对缺陷跟踪系统、项目管理系统、测试数据等进行度量分析，获取项目过程开发状态，输出QA工作报告。

6、对项目的文档、源码、测试报告等进行规范性审查;

7、负责对外部反馈的问题进行收集，反馈，推动问题解决;

8、辅助研发院研发领导，把控产品质量、落实工作要求，以及交办的其他工作。

2023年质量管理专员职责要求 篇9

- 审核面料大货样的色泽、质地、手感、色牢度、劈裂，保证符合公司产品标准;

- 收集整理测试样，及时记录汇总相关品质数据，保证其规范性和准确性;

- 协调各部门处理品质异常问题，组织各相关人员针对不良项目进行原因分析，重点改善并制定有效改善措施及跟进改善结果;

- 跟踪面料的质量和进度，不合格产品退供处理，确保符合订单的生产要求;

2023年质量管理专员职责要求 篇10

1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理，协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;

2、参与公司质量保证体系改进工作，收集过程改进建议，并负责建立健全产品研发质量保证体系;

3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;

4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划，并定期跟踪产品研发项目进展，定期提交项目情况汇报;

5、参与产品研发项目各里程碑节点评审，负责编制项目评审报告，并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;

6、负责研发部所有研发项目配置库(过程文档和代码)的建立、维护与管理，并负责对项目交付成果物质量进行审核，逐步提高产品研发过程成果物管理水平。

2023年质量管理专员职责要求 篇11

1.负责产品的到货验收，对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈，产品的上锁和解锁、随货同行单、检验报告查看等。

2.参与产品的出库放行，对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈等。

3.负责产品的标签确认、首件确认、抽检、放行并记录等。

4.协同库区产品温湿度的监控、库区虫鼠害控制;质量信息的收集、反馈;质量应急预案的实施等。

2023年质量管理专员职责要求 篇12

1.根据工艺规程和质量标准要求，负责车间生产产品进行全过程质量监控;

2.检查各生产过程中所发生的异常现象是否按有关规定进行处理，对出现偏差的调查、分析是否合理;

3.对生产原始记录进行审核，对产品生产过程是否符合工艺标准要求、成品能否出厂提供判断依据。

4.协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理;

5.负责产品及物料的取样工作，参与有GMP认证相关工作。

2023年质量管理专员职责要求 篇13

1.负责组织各部门建设和维护实验室的质量体系并进行持续改进。

2.参与实验室资质、认证及认可等申报工作。

3.负责接待各类相关机构的监督及检查。

4.负责跟进推动解决客户投诉问题。

5.负责日常实验室检测数据的跟踪分析，使用质量工具进行分析提出改善。

2023年质量管理专员职责要求 篇14

1. 品质类文书的收集，做成，内容初步确认。

2. 品质不良的对应(包括联络厂家反馈不良事件，收集8D报告，初步确认8D报告内容)。

3. 品质系统维护---按照客户的系统要求，定期从厂家处收集相关品质文书，确认内容以后上传系统，完成客户品质系统维护。

2023年质量管理专员职责要求 篇15

负责公司质量文件的整理，下发，监督执行。

按PDCA模式及时处理服务事故及客户投诉，每月跟进未结案事故，并形成月度、季度、年度事故分析报告。

每月检查各部门质量管理体系过程运行记录，对记录完整性、真实性和有效性进行评估，形成检查报告。

定期开展客户满意度调查工作，并对调查结果进行汇总统计，形成客户满意度分析报告。

负责公司监视和测量设备的统一管理工作，定期组织外部校准和内部自校工作。

协助管理者代表和体系管理部门做好内审和管理评审工作。

负责包装原辅材料的来料验收、包装成品的检验放行。

定期开展对公司各作业场所(仓库、车辆、办公室、食堂、厂区等区域)的5S检查，形成检查报告，并跟踪责任部门的整改进度和验证改进效果。

完成上级领导交办的其他事项。

2023年质量管理专员职责要求 篇16

1. 受理、跟进、处理门店投诉;

2. 对门店投诉进行建单，记录投诉整个过程;

3. 对投诉的问题进行分流，并跟进相关人员处理进展和反馈;

4. 定期对投诉情况进行数据统计并分析，制作报表呈现;

5. 对门店反馈的问题及时回复，做到有问必答。

2023年质量管理专员职责要求 篇17

1. 负责指导各公司/事业部QEHS管理体系的建立及运行;

2. 负责针对QEHS管理体系运行进行风险评估并针对风险制定应对措施;

3. 负责建立完善集团内外部满意度调查制度并进行落地实施;

4. 协助审计专员完成体系审计相关工作并根据审计结果针对体系建立提出改进建议;

5. 负责集团体系管理部相关制度文件的建立以及落地实施。

2023年质量管理专员职责要求 篇18

1、负责根据供应链指令，向供应商下单，按照ERP系统(U9)的要求完成订单录入、请款等相关工作。

2、负责督促药品购销人员严格执行GSP，收集及查验药品及医疗器械经营供应商、品种、客户资质，保证经营的合法性和安全性。

3、负责药品和医疗器械计算机系统信息录入及备份，确保各记录符合法规要求。

4、负责外购商品的在库养护工作，配合财务进行每月定期盘点，效期预警，库存量预警，不合格产品管理。

5、配合做好质量查询、顾客投诉，及不良反应报告等售后服务工作，认真跟进，做好记录。

2023年质量管理专员职责要求 篇19

1、负责实验室每月质量目标及年度计划的信息收集;

2、负责生物试剂以及实验方面的质量体系维护工作;

3、起草、修订、审核质量体系文件;

4、发现质量问题及时提出解决办法，修订质量标准;

5、负责产品售后质量跟踪调查， 对反馈质量意见提出解决办法;

6、其他部门负责人交办的工作。

2023年质量管理专员职责要求 篇20

1. 负责质量管理体系建立、监督实施，包括质量体系规范流程的建立和落实;

2. 负责进行公司内部审核包括内审计划的编制，组织内审和管理评审实施，不符合项的整改等;

3. 过程产品质量管理工作、如产品检验、过程质量控制、量具计量、不合格品管理;

4.收集主管机构的要求、法律法规的要求，并建档保存;填报认证资料，与质量认证机构联络认证事宜;

5. 质量体系相关文件的编制、管理、归档;

6. 完成上级领导交办的其他工作任务。

2023年质量管理专员职责要求 篇21

1、负责规范和优化公司产品管理流程;

2、参与公司质量保证体系改进工作，负责建立健全产品质量保证体系;

3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品质量保证体系的有效运行;

4、负责规范公司新客户的首营资料及新产品的建档流程

5、负责软件产品信息更新维护

6、负责省标系统、药交中心平台维护

7、负责药监年度例行检查工作的部署及执行

2023年质量管理专员职责要求 篇22

1.协助品控经理对公司质量方针、质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作;

2. 每天不定时对车间各工序工艺控制参数进行检测，发现不合格后及时向车间反映，督促车间及时进行调整，确保生产质量;

3. 对成品的检测，每批次成品进行抽样检测，对产品质量指标、重量进行控制，发现不合格及时反馈给相关人员，确保出货产品质量合格;

4. 对原料的检测，每次进原料时要测量相关值，检查原料的相关值与检测标准是否一致，发现不符立即上报，减少公司损失;

5.对公司品质管理相关标准与流程的组织实施并进行监督;

6.供应商三证及相关证照的管理;

7.产品检测报告的管理;

8.产品标签、QS标签的审核确认与管理;

9.按时按质地完成上级交办的临时工作任务。

2023年质量管理专员职责要求 篇23

实施来料检验和质量监督。

对产品相关活动(取样、检查、生产过程中测试等)实施过程控制并确保实施。

在包装过程中对来料和收到的产品进行质量检查，并对可执行的包装批记录进行初步审核。

执行公司内部标签打印的检验和放行。

留样管理。

对GxP环境进行全面监控，如纯化水监控，环境监控等。 为每一个流程和GxP___实践提供数据来洞察和做趋势分析。

管理和监督外部活动，第三方实验室的如取样，环境监测活动等。

执行采样区域的可靠性，适用性和GxP符合性。

对回收的或要销毁的物料进行实物检查和核对

支持变更，调查，内审等。

参与与验证相关的活动。

协助工厂的法规和客户审核

安排的其他工作。