质量主管安全职责（精选15篇）

质量主管安全职责 篇1

1.负责品质控制：

1) 负责为来料检查，成品检查提供相应的标准和方法，以确保品检员明确检查要求;

2) 组织按要求对产品进行检查，以确保只有合格的产品才能提交给客户;

3) 负责处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施，并跟进落实;

2.负责管理检测仪器：

1) 负责搞好检测仪器的校验和管理;

3.负责质量管理系统的维护，确保其持续有效，不断改进：

1)计划和主持内部质量体系审核，向总经理报告质量体系的运作情况;

2)配合办理各类证书相关事项;

4.负责对品检人员的培训，以提高其检查水平;

5.协调好品质部与其他部门的有关工作。

质量主管安全职责 篇2

1、负责公司质量管理制度的制定与实施，“零缺陷”“全面质量管理”等质量活动的组织与推动;

2、负责制定产品质量管理目标，确保产品品质稳定提高，及时处理解决各类质量事故;

3、负责组织实施对原材料、外购件、产成品的检验，对产品的工序、部品、成品及出厂产品的质量全面负责;

4、建立产品各工序的检查作业标准指导书，培训、考核、指导厂内员工开展质量提升工作;

5、对产品制造各环节、厂外客户、安装调试过程中的质量问题进行对策，制定质量问题的预防和改善措施，跟踪实施;

6、组织供应商的质量管理和提升，为供应链体系中的质量管理提供支撑，有效管控质量问题的流出;

7、建立质量工作的记录、统计、分析、对策制度，定期召开，月度、季度、年度质量例会，跟进重点问题的推进解决和改善;

8、上级领导交办的其他事项。

质量主管安全职责 篇3

1、负责质量资料审核及证件管理，并对门店及仓库质量管理各环节进行指导;

2、负责区域飞检100%全覆盖，公示检查结果，并对责任人考核;

3、负责经营环节的质量风险识别并跟踪改进;

4、负责质量保证体系文件的制定、完善及内部审核的组织实施;

5、负职责4责公司各种证件的办理的跟踪及指导，行使质量否决权

6、完成公司交予的其他工作。

质量主管安全职责 篇4

1. 负责品保部门各项日常工作

2. 品质管控

3.熟悉ISO9001,IATF16949,ISO14001等体系

4. 熟悉或毕业于高分子材料、化工塑料专业更佳。

5. 完成主管临时交办任务、服从主管工作安排

质量主管安全职责 篇5

1、执行指导药品及器械化妆品的内部质量管理体系运行;

2、负责药监局质量新法规的更新，及时通告相关部门;

3、起草制订质量管理制度文件及SOP，并指导监督文件的执行;

4、协调药品在经销商的质量管理工作;

5、负责产品(药品器械及化妆品)说明书包装标签的起草，更新及

与总部进行确认;

6、对公司相关

人员定期进行药物警戒(ADR报告)器械/质量体系的培训

7、器械质量体系的管理;

8、负责药品及器械的质量投诉和不良事件的调查、处理及报告;

9、协调各个生产商对QSP经营质量监督审核;

10、药物警戒PV项目管理;

11、国内外药品ADR上报, 文献检索, PSUR跟进等。

质量主管安全职责 篇6

1、遵循ISO17025的要求，负责建立、完善质量管理体系，以满足公司的发展需要;

2、根据CMA/CNAS评审及内部质量体系审核要求进行质量管理工作;

3、负责组织编写与质量体系相关的文件;

4、负责每年的人员培训计划的制订、培训工作的组织与协调，组织管理体系及相关知识的培训;

5、负责调查和处理客户投诉，保存客户投诉记录;

6、监督合格供应商的评审及合格供应商的维护;

7、制定实验室比对和能力验证计划;

8、学习国内外相关的行业标准，并确保实验室程序符合其要求;

9、负责与实验室认可机构和质量监督部门的联系;

10、直线安排的其他工作。

质量主管安全职责 篇7

1.负责公司质量管理各种制度的制定与实施，零缺陷、全面质量管理等各种质量管理活动的组织与推动,并对质量管理的各项工作结果负责。

2.制定和完善质量管理目标责任制，确保产品质量稳定提高，及时处理和解决各种质量事故和纠纷。

3.组织实施对原材料、外购件、自制产品的检验，以及对产品的工序、成品的检验，填写检验报告，对出厂产品的质量全部负责。

4.负责制成过程中巡检工作和管理分析，对制程质量进行研究并提出改善和预防措施。

5.组织公司内部对不合格品进行评审，针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施，并加以跟踪和验证。

6.参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性

7.提供年、季、月度质量工作统计表，建立和完善质量工作原始记录，台帐、统计表、质量成本统计核算程序。

8.领导、管理、指导、监督、检查、考核质量人员的工作成效,建立部门质量管理目标及绩效考核制度。

9.建立和完善质量保证体系，执行质量管理规定，推行质量全面管理，以及质量体系的认证，组织推行等工作(ISO/TS16949)。

10.对外代表公司处理质量问题，对客户质量投诉案件及销货退回进行分析、检查与改善措施，并做好相关记录，降低顾客抱怨和投诉，降低内外质量成本，杜绝质量索赔事故。

11.负责管理模具制造的测量工作，确保模具测量工作符合模具加工及顾客要求;负责检验仪器、量具、测量设备的校正与保管。

质量主管安全职责 篇8

1、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;

2、通过质量功能协调具体产品质量;

3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;

4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行;

5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;

6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;

7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;

质量主管安全职责 篇9

1、对QA部的工作按照GMP和质量文件要求开展负责。

2、负责组织实施与紫杉醇原料药有关的质量管理工作，并进行监督和检查。

3、负责QA部质量文件的审核，检查质量文件的执行情况，并提出改进意见。

4、负责QA部质量小组的工作计划安排和工作开展的追踪和跟进。

5、负责制定公司年度确认和验证总计划和年度总结，并追踪实施。

6、负责组织公司各部门偏差、CAPA、变更、GMP审计工作，并追踪实施。

7、配合药政法务主管参与药品注册报备文件的起草和相关工作。

8、协助质量受权人和QA部经理做好其它相关工作。

质量主管安全职责 篇10

1.主导完成总部及分公司质量管理体系文件的编制工作;

2.根据公司发展需要及相关标准的变化，及时完成质量管理体系文件的升版、会签、下发各工厂等工作;

3.策划并制定年度内部审核计划，主导内部体系改善并交管理者代表批准;

4.负责年度三方认证审核，按照认证机构要求完成整改报告;

5.主导二方审核完成后，并协助内部进行改善完成关闭;

6. 协助各工厂分层审核落实效果，并跟踪改进状态，每月进行分析;

7.根据需要对新体系导入进行培训和应用辅导;

8.协助管理，完成管理评审输入、输出资料，形成管理评审报告。

质量主管安全职责 篇11

1.根据公司整体目标，制定质量工作计划与目标，并贯彻执行;

2.建立并持续完善公司质量体系;

3.搭建质量部门人员梯队，进行日常管理，建立人员绩效的考核与评估;

4.负责检验标准的编制、修订与执行;

5.供应商评审和供应商质量管控;

6.原材料质量、生产过程质量和成品质量控制及量具、检具管理;

7.客户投诉的整改、追踪及汇报;

8.内部质量缺陷的报告、分析、整改措施的追踪;

9.公司体系/产品认证管理(包括年度审查及相关单位的关系维护);

10.突发性相关工作，完成上级交办的临时性工作。

质量主管安全职责 篇12

负责制药公司质量管理体系建设;

负责公司产品质量认证;

负责产品生产过程质量管理、控制和标准制定;

负责产品研发过程质量检测方法的建立、标准制定;

负责本部门的日常管理工作;

严格遵守公司各项管理制度，遵守保密制度的有关规定，保守公司技术秘密和商业秘密。

质量主管安全职责 篇13

1、收集客户反馈的质量问题并反馈供应商，提供解决方案;

2、整理并归纳公司目前所有产品质保期，产品变更替换信息;

3、监管公司库存产品有效期;

4、完善品质资料及报表，提供各项建议，提高部门工作效率;

5、梳理品质数据，大力推进供应商提高产品质量，提高客户满意度;

6、配合客户对应供应商审厂工作。

质量主管安全职责 篇14

1、现场重要质量问题的分析、处理;

2、通过持续改进达成质量目标;

3、客户投诉处理和纠正措施的验证;

4、质量体系的检查、维护、优化。

质量主管安全职责 篇15

1、人员管理：负责对产线IPQCFQC进行培训、考核，负责区域的人员工作安排，协调；

2、负责检验区域的设计划分、人机料法环的稽核并督促改善；

3.负责质量服务过程中的质量、效率确认及安全控制（常规工作点审核），持续改善以提升质量和效率。

4.质量技术文件（工作范围、作业指导书）的编制、与客户进行确认后，培训组长及相关质检人员。

5.负责零部件的质量文件（控制计划、FMEA、过程流程图、作业指导书等）的更新与。

6.积极完成上级领导交办的其它临时工作任务；